В Інституті онкології АМН України у відділенні променевої терапії з 01.04.07 р. до 01.08.07 р. проведені клінічні дослідження з вивчення дії медичного імунобіологічного препарату Ліастен при хіміопроменевій терапії (ХПТ) у онкологічних хворих.
Згідно інструкції до препарату, Ліастен відноситься до імуномодуляторів природного походження з широким спектром дії. Він являє собою фрагменти клітинної стінки лактобактерій, які стимулюють функцію макрофагів і нормалізують кількість Т-лімфоцитів. Ліастен здатен підвищувати цитотоксичну активність природних клітин-кілерів, сприяти стимуляції лейкопоеза, зменшувати побічні ефекти хіміо- та променевої терапії.
У дослідження були включені хворі на рак молочної залози ІІБ-ШБ ст. і хворі на рак шийки та тіла матки ІБ-ШБ ст. Досліджувану групу склали 20 пацієнток: 6 - хворі на рак молочної залози, 8 - на рак шийки матки і 6 - на рак тіла матки. Контрольну групу становили 10 хворих: 4 - на рак молочної залози і 6 - на рак шийки матки. Усім хворим проводили ХПТ згідно стандартним методам лікування. Пацієнтам досліджуваної групи впродовж всього курсу лікування вводили препарат Ліастен по 200 мг внутрішньом'язево один раз в 7 діб, максимальною дозою 1000 мг за 5 ін'єкцій.
Усі хворі лікування переносили задовільно. При введенні Ліастену у однієї хворої на місці ін'єкції спостерігали гіперемію, гіпертермію і незначний зуд. Під впливом дії десенсибілізуючого препарату всі побічні ефекти зникли. У другої хворої досліджуваної групи після введення Ліастену виник головний біль, а у двох з решти відмічали підвищення температури тіла до 37,5 °С протягом 5-6 годин після кожної ін'єкції, проте, медичної корекції це не потребувало.
Починаючи з 2-3-ї ін'єкції Ліастену на фоні ХПТ, хворі відмічали зменшення болі, слабкості. У цей період за допомогою об'єктивних методів дослідження було зареєстровано зменшення розмірів пухлини та інфільтрації оточуючих нормальних тканин. Незважаючи на те, що хворим досліджуваної групи опромінення проводили на тлі введення хіміопрепаратів, показники крові, а саме, лейкоцити і лімфоцити протягом усього курсу були в межах норми. У 6 хворих контрольної групи під час лікування зареєстровано лейкопенію (5 випадків -І ступеня, 1 випадок - II ступеня), у 2 хворих відмічено тромбоцитопенію. Променеві реакції (ентероколіти, епідерміти) також спостерігали у більшої частини хворих цієї групи. Враховуючи вираженість променевих реакцій, 3 хворі контрольної групи потребували вимушеної перерви в лікуванні.
Таким чином, застосування Ліастену при лікуванні онкологічних хворих сприяє стимуляції лейкопоеза, зменшує побічні ефекти ХПТ, дає можливість провести курс лікування в запланованому об'ємі і без вимушеної перерви. Тому, Ліастен може застосовуватись під час ХПТ онкохворих як препарат супроводу для забезпечення повного курсу основного лікування.
Керівник відділу променевої терапії д.мед.н.,
проф. Іванкова B.C.
Заступник директора з наукової роботи 10 АНУ д.мед.н.,
проф. Гріневич Ю.Я.
назва дослідження | основні результати |
---|---|
Інститут експериментальної онкології і радіобіології ім. Р. Є. Кавецького НАНУ, Київ, 1994. | |
"Експериментальне вивчення специфічної та загальної фармакологічної активності субстанції та ГЛЗ Бластолена". | Доведено дозозалежні иммуномодуляция клітинного і гуморального імунітету, стимуляція кровотворення, функції макрофагів. |
Інститут фармакології і токсикології АМН України, Київ, 1994. | |
"Експериментальне вивчення нешкідливості субстанції і ГЛЗ Бластолена". | Доведено відсутність гострої токсичної, сенсибилизирующей і аллергизирующей активності. Виявлено дозозалежне местнораздражающее дію. |
Київський НДІ епідеміології та інфекційних хвороб ім. Л.В. Громашевського, Київ, 1995. | |
"Результати клінічного випробування (1-а фаза) препарату "Бластен" у хворих менінгоенцефалітом і лептоспірозом". | Відсутність вираженого позитивного клінічного ефекту, відсутність вираженого побічної дії препарату. |
Національний медичний університет ім. О.О.Богомольця, каф. факультетської хірургії №1, Київ, 1996. | |
"Клінічне випробування нового лікарського засобу иммуномодулятора "Бластен" (2-а фаза)". | Зменшення частоти післяопераційних ускладнень, поліпшення регенерації ран, поліпшення загального стану. |
НДІ онкології та радіології МОЗ України, Київ, 1996. | |
"Клінічне випробування нового лікарського засобу иммуномодулятора "Бластен" (2-га фаза)". | Зменшення побічних ефектів хіміо- і променевої терапії, імуномодулюючу дію |
Київський НДІ отоларингології МОЗ України, Київ, 1996. | |
"Клінічне випробування нового лікарського засобу иммуномодулятора "Бластен" (2-га фаза)". | Зменшення побічних ефектів хіміо- та променевої терапії, імуномодулююча дія. |
Інститут експериментальної онкології і радіобіології ім. Р. Є. Кавецького НАНУ, Київ, 1996. | |
"Клінічне випробування нового лікарського засобу иммуномодулятора "Бластен" (2-га фаза)". | Зменшення побічних ефектів хіміо- та променевої терапії, імуномодулююча дія. |
Національний медичний університет ім. О.О.Богомольця, каф. клінічної імунології та алергології, Київ, 1999. | |
"Вивчення ефективності клінічного застосування "Бластену" в комплексному лікуванні хворих на хронічний обструктивний бронхіт". | Доведено імунотропну дію на неспецифічну ланку, фагоцитоз, гуморальний імунітет, запропонована схема застосування при ХОЗЛ. |
Примітка: з 2006 року поліпшена формула препарату випускається підприємством "Ензим" під новою комерційною назвою ЛІАСТЕН©. |
Науково-практичний журнал АСТМА ТА АЛЕРГІЯ, Січень-березень №1 2013 р.
Ю. И. Фещенко, Е. М. Рекалова
ДУ «Национальный институт фтизиатрии и пульмонологии им. Ф. Г. Яновского НАМН Украины», г. Киев
Український пульмонологічний журнал, №3 2010
С.В. Зайков, О.В. Пликанчук
Вінницький національний медичний університет ім. М.І. Пирогова
Таврійський медико-біологічний вісник, том 12, № 1(45), 2009
О.В. Пликанчук
Вінницький національний медичний університет імені М.І. Пирогова
Раціональна фармакотерапія, №3 (06) 2008
С.В. Зайков, О.В. Пликанчук
Вінницький національний медичний університет імені М.І. Пирогова
Рациональная фармакотерапия, №1 (06) 2008
С.В. Зайков
Вінницький національний медичний університет імені М.І. Пирогова
Рациональная фармакотерапия, №3 (04) 2007, Обзор
С.В. Зайков, С.И. Шпилевая
Национальный медицинский университет имени Н.И. Пирогова, Винница
НИИ экспериментальной патологии, онкологии и радиобиологии имени Р.Е. Кавецкого НАН Украины, Киев
ШПИТАЛЬНА ХІРУРГІЯ, 2, 2007, ОРИГІНАЛЬНІ ДОСЛІДЖЕННЯ
УДК 615.37:615.065:616-001.17-059
В.І. Нагайчук, С.В. Зайков, A.M. Поворозник, Л.І. Москальова
Вінницький Національний медичний університет ім. М.І. Пирогова
Онкология Т.2 №4 2000
З.Д. Савцова С.И. Шпилевая В.И. Тарутинов В.П. Рогацкая Т.А. Менек И.С. Никольский B.C. Мосиенко Л.Н. Шинкаренко В.Ф. Чехун
Журн. АМН України, 1999, т. 5, №1. - С. 79-86 УДК. 615.32:615.37
В. С. Мосієнко, М. Д. Мосієнко, 3. Д. Савцова, В. С. Даниленко, М. Ю. Волкова, Л. М. Шинкаренко, Н. А. Щеглова, В. Г. Восп’яков, О. В. Свідро, Т. А.Меньок
(Представлено акад. НАН і АМН України В. Фролькісом)
Цей сайт використовує файли cookie для зберігання даних. Продовжуючи використовувати сайт, Ви даєте свою згоду на обробку цих файлів.